medalla milagrosa 2655
avda del pueblo
Por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple que se recuerda cada 30 de Mayo, los pacientes y familiares que conforman la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED), se reunirán este sábado 29 de Mayo a las 17:30 Hs. en Chile esq. Estrella. En ese lugar se ejecutará el encendido de luces color naranja que representa la enfermedad. Además, estos pacientes reclamarán sus derechos ante la desprotección del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social por la falta de medicamentos y vacunas contra el COVID.
Pese a la vigencia de la LEY 5809/2017 que en su artículo 1 ° tiene por objeto establecer una cobertura médica en todo el sistema médico sanitario del país para la detección, tratamiento y atención de las personas que sufren de la enfermedad nerviosa denominada Esclerosis Múltiple (EM) y la RESOLUCIÓN SG Nro. 601 del 03/12/2019 del MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (MSPBS) que REGLAMENTA la Ley 5809/2017, que en el Artículo 2 establece la cobertura médica para las personas que sufren de Esclerosis Múltiple que se hará a cabo a través de los servicios del MSPBS y en el Artículo 3 el mismo MSPBS designó al INSTITUTO de MEDICINA TROPICAL (IMT) como servicio responsable de los tratamientos médicos y farmacológicos,
Ante esta grave situación la APEMED pone a conocimiento de toda la ciudadanía que las personas que padecen esclerosis múltiple en el país se encuentran hasta la fecha sin acceder a los medicamentos para tratar la enfermedad, consecuentemente deteriorando su salud y calidad de vida. El impacto en el bienestar físico y las limitaciones de la movilidad, la salud funcional y limitan la capacidad de los enfermos de desempeñar sus funciones y actividades cotidianas, alterando notablemente su bienestar general social.
Las consecuencias de este estado de desprotección por parte del Ministerio de Salud, aseguran la progresión de la enfermedad, con escalamiento de sus discapacidades Físicas y Mentales, lo cual los vuelve dependen económicamente y socialmente, con grave incremento de los costos de asistencia familiar y pública , debiendo el estado proporcionar recursos elevados solo para sostenimiento, pudiendo llegar a la discapacidad permanente.
Es por eso que exigen al MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA y BIENESTAR SOCIAL, la provisión de los medicamentos solicitados desde la Dirección del Instituto de Medicina Tropical, así como de los recursos necesarios para brindar atención y tratamiento a los pacientes con EM registrados en el Instituto de Medicina Tropical como Centro de Referencia de la Esclerosis Múltiple.
Para quienes quieran contactar con la APEMED y conocer sobre la campaña "Estamos Contigo, MásConectados", pueden hacerlo a través de sus redes sociales Facebook e Instagram donde están como @esclerosismultiplepy y al 0983 249333.
